Efeito do óxido nítrico sobre as ectonucleotidases da vasculatura

Autores

  • Bruna Juber Araújo Universidade Federal de Uberlândia (UFU)
  • Douglas Souza Oliveira Universidade Federal de Uberlândia (UFU)
  • Janayne Luihan Silva Universidade Federal de Uberlândia (UFU)
  • Cristina Ribas Fürstenau Universidade Federal de Uberlândia (UFU)

Resumo

Introdução: A Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) é responsável por cerca de 7 milhões de mortes prematuras em todo mundo e, na maioria dos casos, a dificuldade na identificação de suas causas se traduz na complexidade do seu tratamento. O ATP, o ADP e a adenosina estimulam a vasoconstrição, o vasorelaxamento, a agregação plaquetária e outros processos, regulando de maneira importante a fisiopatologia cardiovascular. As ectonucleotidases são enzimas responsáveis pela hidrólise extracelular dos nucleotídeos. Na vasculatura, a NTPDase1, é responsável pela conversão de ATP e ADP em AMP; e a ecto-5’-nucleotidase, hidrolisa o AMP, originando adenosina, uma molécula reconhecidamente vasodilatadora. Desta maneira, objetivamos determinar o efeito do NO sobre a atividade das enzimas NTPDase1 e ecto-5’- nucleotidase em linhagens de CMLV, A7r5. Métodos: As células A7r5 foram cultivadas até atingirem confluência de 90%. Foram tratadas com agentes inibidores (L-NAME), mobilizadores (ATP, ADP, AMP e BK), e doadores (SNP) de NO. As atividades enzimáticas foram avaliadas utilizando-se ATP, ADP ou AMP como substratos e detectadas pelo fosfato inorgânico (Pi) liberado na reação, através de método colorimétrico. As proteínas totais foram determinadas pelo método de Bradford. Resultados: Resultados preliminares indicam uma maior atividade enzimática nas CMLV tratadas com L-NAME, um agente inibidor de NO, em média 30% maior quando comparadas ao tratamento com SNP, um agente doador de NO, para todos os substratos testados. Conclusão: uma possível modulação na atividade das enzimas NTPDase1 e ecto-5‟- nucleotidase pelo NO pode modificar a taxa de remoção dos nucleotídeos circulantes, influenciando na proteção dos indivíduos hipertensos contra o aumento na agregação plaquetária e formação de trombos, possibilitando o aparecimento de abordagens terapêuticas adicionais no tratamento e prevenção dessa patologia.

Apoio financeiro: CNPq – Processo Número 446747/2014-9.

Biografia do Autor

Bruna Juber Araújo, Universidade Federal de Uberlândia (UFU)

Instituto de Genética e Bioquímica, Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Patos de Minas, UFU

Douglas Souza Oliveira, Universidade Federal de Uberlândia (UFU)

Laboratório de Bioquímica Vascular, Instituto de Genética e Bioquímica, Patos de Minas, UFU

Janayne Luihan Silva, Universidade Federal de Uberlândia (UFU)

Laboratório de Bioquímica Vascular, Instituto de Genética e Bioquímica, Patos de Minas, UFU

Cristina Ribas Fürstenau, Universidade Federal de Uberlândia (UFU)

Instituto de Genética e Bioquímica, Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Patos de Minas, UFU

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Publicado

2018-07-27

Edição

Seção

Resumos