Estudo experimental dos efeitos de tiopental sódico após administração em diferentes vias

Resumo

Introdução e Objetivo: Para produzir seus efeitos característicos a droga deve estar em concentração apropriada em seus locais de ação. Esta concentração depende dos seguintes fatores: absorção, distribuição, biotransformação e excreção. Devemos entender que a via de administração é o caminho pelo qual um medicamento é levado ao organismo para exercer o seu efeito e as vias de administração são podem classificadas como enteral e parenteral. Dessa forma, o presente estudo experimental apresentou como objetivos a viabilização da experimentação laboratorial em ratos, bem como analisar os efeitos do tiopental sódico conforme a via de administração utilizada. Materiais e Métodos: Foram utilizados 15 ratos da linhagem Wistar machos, pesando entre 200 a 300g. Os animais foram divididos aleatoriamente em 3 grupos (n=5) de acordo com o grupo de tratamento: Grupo 1SC – Via Subcutânea, Grupo 2IP – Via Intraperitoneal e Grupo 3IM – Via Intramuscular . Todos os animais tiveram livre acesso ao recipiente com água e a ração. A manutenção dos animais e todos os procedimentos experimentais obedeceram às normas nacionais que regulam o uso de animais em laboratórios. Para indução dos efeitos desejados a droga utilizada foi Tiopental sódico 30 mg/kg (solução de 30mg/ml), nas vias: Subcutânea (SC); Intraperitoneal (IP) e Intramuscular (IM). Foi realizada a observação de vários componentes da resposta do animal, de acordo com a seguinte escala arbitrária do grau de hipnose: Grau 1: Perda da coordenação motora durante a deambulação; Grau 2: Perda da postura, mas o reflexo de endireitamento, ainda, é bem sucedido; Grau 3: Reflexo de endireitamento sem sucesso e Grau 4: Perda do reflexo de endireitamento. Grau 5: Perda do reflexo palpebral através de uma tabela. Para avaliação dos resultados, seguiu‐se essa ordem: Comportamento normal; Perda da coordenação motora; Perda da postura; Reflexo de endireitamento e Reflexo palpebral. Avaliaram‐se também os seguintes aspectos: Avaliação do grau de hipnose através de um gráfico; Avaliação de tônus muscular e Avaliação da sensibilidade dolorosa. Resultado e Discussão: O tiopental deprime a ação de neurotransmissores excitatórios e aumenta a ação de neurotransmissores inibitórios, atingindo rapidamente o SNC devido à sua lipossolubilidade. De acordo com o gráfico, dentre as três vias utilizadas, a via IP mostrou‐se satisfatória para observação da ação do medicamento no organismo dos animais, este entrou e hipnose em 1 minuto após a administração da droga Todos os graus de hipnose foram observados, como também na via SC, sendo esta última num período mais demorado, entrou em hipnose após 20 minutos após a administração. Na via IM não foram observados todos os graus de hipnose, somente o G1 e o G2. Na sensibilidade dolorosa todos os três grupos, após atingirem o G3, onde responderam positivamente ao estimulo utilizado, pois o tiopental, mesmos em doses baixas, tem‐se mostrado analgésico. Foi observado um leve aumento nos efeitos hemodinâmicos, sendo que após sua ação, estes efeitos foram reduzidos, pois barbitúricos deprimem, pela ação do GABA, todo o SNC. Conclusão: Após compilação dos dados, conclui‐se que, dentre as três vias utilizadas, a via IP apresentou‐se satisfatoriamente adequada para a indução de anestesia.